От родительских уровней
ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть
Исключает
- аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
- врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
- новообразования (C00-D48)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD55-D59Гемолитические анемииОткрыть
Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена
Включает
- Анемия вследствие недостаточности ферментов (за исключением Г-6-ФД), связанных с гексозомонофосфатным [ГМФ] шунтом метаболического пути
- Гемолитическая несфероцитарная анемия (наследственная) типа 1
Алфавитный указатель
- Анемия вследствие нарушения глутатионового обмена
- Анемия гемолитическая несфероцитарная врожденная типа I
- Анемия гемолитическая несфероцитарная типа I
- Анемия с нарушениями пентозофоcфатного шунта
- Анемия обусловленная недостаточностью глютатионредуктазы
- Анемия связанная с недостаточностью 6-ФГД
- Анемия связанная с недостаточностью 6-фосфоглюконатдегидрогеназы
- Анемия связанная с недостаточностью GSH
- Анемия связанная с недостаточностью GGS-R
- Анемия связанная с недостаточностью глутатиона эритроцитов
- Анемия связанная с недостаточностью глутатионредуктазы
- Анемия эритроцитарная при глутатионовой недостаточности
- Нарушение пентозо-фосфатного метаболического пути с анемией