ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть

Исключает

  • аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD55-D59Гемолитические анемииОткрыть
КатегорияD57Серповидно-клеточные нарушенияОткрыть

Исключает

  • другие гемоглобинопатии (D58.-)

Алфавитный указатель

  • Гломерулонефрит при серповидно-клеточных нарушениях
  • Изменение клубочков при серповидно-клеточных нарушениях
  • Нарушения гломерулярные при серповидно-клеточных нарушениях
  • Ретинопатия вследствие серповидно-клеточной анемии
  • Ретинопатия из-за серповидно-клеточной анемии

D57.2

КатегорияБлок D55-D59Глава III

Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения

Включает

  • Болезнь: Hb-SC
  • Болезнь: Hb-SD
  • Болезнь: Hb-SE
  • Болезнь: серповидно-клеточной талассемии

Алфавитный указатель

  • Артропатия подагрическая при двойных гетерозиготных серповидно-клеточных нарушениях
  • Болезнь гемоглобина D серповидно-клеточная
  • Болезнь гемоглобина D с гемоглобином S (Hb-S)
  • Болезнь гемоглобина E серповидно-клеточная
  • Болезнь гемоглобина E с гемоглобином S (Hb-S)
  • Болезнь гемоглобина C серповидно-клеточная
  • Болезнь гемоглобина C с гемоглобином S (Hb-S)
  • Болезнь гемоглобина SD
  • Болезнь гемоглобина SE
  • Болезнь гемоглобина SC
  • Болезнь серповидно-клеточная с другим аномальным гемоглобином
  • Гемоглобинопатия серповидно-клеточная с талассемией
  • Нарушение серповидно-клеточное двойное гетерозиготное
Родитель: D57 Серповидно-клеточные нарушения