От родительских уровней
ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть
Исключает
- аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
- врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
- новообразования (C00-D48)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD55-D59Гемолитические анемииОткрыть
КатегорияD57Серповидно-клеточные нарушенияОткрыть
Исключает
- другие гемоглобинопатии (D58.-)
Алфавитный указатель
- Гломерулонефрит при серповидно-клеточных нарушениях
- Изменение клубочков при серповидно-клеточных нарушениях
- Нарушения гломерулярные при серповидно-клеточных нарушениях
- Ретинопатия вследствие серповидно-клеточной анемии
- Ретинопатия из-за серповидно-клеточной анемии
Носительство признака серповидно-клеточности
Включает
- Носительство гемоглобина S[Hb-S]
- Гетерозиготный гемоглобин S [HbAS]
Алфавитный указатель
- Артропатия подагрическая при носительстве признака серповидно-клеточности
- Гемоглобин генотипа AS
- Гемоглобин гетерозиготный S
- Гемоглобин гетерозиготный S Hb-S
- Гемоглобин низкий
- Нарушение серповидно-клеточное гетерозиготное
- Нарушение серповидно-клеточное, носительство признака
- Носительство признака серповидно-клеточности
- Носительство признака серповидно-клеточности с эллиптоцитозом
- Носительство признака серповидно-клеточности со сфероцитозом
- Носительство признака Hb-AS
- Носительство признака Hb-S