ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть

Исключает

  • аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD55-D59Гемолитические анемииОткрыть
КатегорияD58Другие наследственные гемолитические анемииОткрыть

D58.0

КатегорияБлок D55-D59Глава III

Наследственный сфероцитоз

Включает

  • Ахолурическая (семейная) желтуха
  • Врожденная (сфероцитарная) гемолитическая желтуха
  • Синдром Минковского-Шоффара

Алфавитный указатель

  • Анемия гемолитическая врожденная
  • Анемия гемолитическая врожденная сфероцитарная
  • Анемия сфероцитарная
  • Анемия сфероцитарная наследственная
  • Ахолурическая желтуха
  • Ахолурическая желтуха семейная
  • Ахолурическая желтуха спленомегалическая
  • Болезнь гемоглобина, сфероцитоз
  • Желтуха ахолурическая
  • Желтуха ахолурическая семейная
  • Желтуха ахолурическая спленомегалическая
  • Желтуха гемолитическая врожденная
  • Иктероанемия гемолитическая врожденная
  • Минковского-Шоффара синдром
  • Сфероцитоз
  • Сфероцитоз врожденный
  • Сфероцитоз семейный
  • Сфероцитоз наследственный
  • Сфероцитоз при гемоглобинопатии
Родитель: D58 Другие наследственные гемолитические анемии