ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть

Исключает

  • аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD60-D64Апластические и другие анемииОткрыть
КатегорияD61Другие апластические анемииОткрыть

Исключает

  • агранулоцитоз (D70)

D61.0

КатегорияБлок D60-D64Глава III

Конституциональная апластическая анемия

Включает

  • Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная
  • Аплазия (чистая) красноклеточная: детская
  • Аплазия (чистая) красноклеточная: первичная
  • Синдром Блекфена-Дайемонда
  • Семейная гипопластическая анемия
  • Анемия Фанкони
  • Панцитопения с пороками развития

Алфавитный указатель

  • Анемия апластическая врожденная
  • Анемия апластическая конституциональная
  • Анемия апластическая красноклеточная врожденная
  • Анемия гипоплазия красноклеточная врожденная
  • Анемия гипоплазия красноклеточная семейная
  • Анемия гипопластическая врожденная
  • Анемия гипопластическая семейная
  • Анемия Даймонда-Блекфена
  • Анемия Фанкони
  • Анемия чистая эритроцитарная врожденная
  • Аплазия эритроцитарная врожденная
  • Аплазия эритроцитарная детская
  • Аплазия эритроцитарная первичная
  • Блекфена-Дайемонда анемия
  • Блекфена-Дайемонда синдром
  • Гипоплазия эритроидная врожденная
  • Пангематопения конституциональная
  • Пангемоцитопения конституциональная
  • Панцитопения врожденная
  • Панцитопения с пороками развития
  • Фанкони анемия
  • Эритрогенез недостаточный
Родитель: D61 Другие апластические анемии