ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть

Исключает

  • аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD65-D69Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состоянияОткрыть
КатегорияD68Другие нарушения свертываемостиОткрыть

Исключает

  • осложняющие: аборт, внематочную или молярную беременность (O00, O01, O02, O03, O04, O05, O06, O07, O08.1)
  • осложняющие: беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0

КатегорияБлок D65-D69Глава III

Болезнь Виллебранда

Включает

  • Ангиогемофилия
  • Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением
  • Сосудистая гемофилия

Исключает

  • ломкость капилляров наследственная (D69.8)
  • дефицит фактора VIII: БДУ (D66)
  • дефицит фактора VIII: с функциональным нарушением (D66)

Алфавитный указатель

  • Ангиогемофилия
  • Ангиогемофилия А
  • Ангиогемофилия В
  • Виллебранда болезнь
  • Виллебранда-Юргенса болезнь
  • Виллебранда-Юргенса-Минота болезнь
  • Виллебранда синдром
  • Виллебранда-Юргенса синдром
  • Виллебранда-Юргенса-Минота синдром
  • Виллебранда-Юргенса тромбопатия
  • Дефицит фактора свертывания VIII с сосудистым дефектом
  • Мино-фон Виллебранда-Юргенса болезнь
  • Псевдогемофилия
  • Псевдогемофилия Бернута
  • Псевдогемофилия наследственная
  • Псевдогемофилия типа В
  • Тромбопатия Виллебранда-Юргенса
  • Тромбопатия конституциональная
Родитель: D68 Другие нарушения свертываемости