От родительских уровней
ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть
Исключает
- аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
- врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
- новообразования (C00-D48)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD70-D77Другие болезни крови и кроветворных органовОткрыть
Генетические аномалии лейкоцитов
Включает
- Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера
- Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Мая-Хегглина
- Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Пельгера-Хюэта
- Наследственная: лейкоцитарная: гиперсегментация
- Наследственная: лейкоцитарная: гипосегментация
- Наследственная: лейкомеланопатия
Исключает
- Синдром Чедиака-Хигаси (-Стейнбринка) (E70.3)
Алфавитный указатель
- Альдера аномалия
- Альдера синдром
- Аномалия Альдера
- Аномалия гранулоцита генетическая
- Аномалия зернистости гранулоцита генетическая
- Аномалия лейкоцитов генетическая
- Аномалия Мая-Хегглина
- Аномалия Пельгера-Хюэта
- Аномалия Хегглина
- Гиперсегментация лейкоцитов наследственная
- Гипосегментация лейкоцитов, наследственная
- Дисгенезия ретикулярная
- Лейкомеланопатия наследственная
- Мая аномалия
- Мая синдром
- Мая -Хегглина аномалия
- Мая -Хегглина синдром
- Пельгера-Хюэта аномалия
- Пельгера-Хюэта синдром
- Хегглина аномалия
- Хегглина синдром