От родительских уровней
ГлаваIIIБолезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть
Исключает
- аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
- врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
- эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
- травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
- новообразования (C00-D48)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокD80-D89Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизмОткрыть
Включает
- дефекты в системе комплемента
- иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
- саркоидоз
КатегорияD80Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антителОткрыть
Наследственная гипогаммаглобулинемия
Включает
- Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип)
- Сцепленная с X-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона] (с дефицитом гормона роста)
Алфавитный указатель
- Агаммаглобулинемия аутосомная рецессивная
- Агаммаглобулинемия аутосомная рецессивная, швейцарский тип
- Агаммаглобулинемия Брутона, сцепленная с X-хромосомой
- Агаммаглобулинемия Брутона, сцепленная с X-хромосомой с дефицитом гормона роста
- Агаммаглобулинемия врожденная, сцепленная с полом
- Агаммаглобулинемия наследственная
- Брутона агаммаглобулинемия X-связанная
- Гипогаммаглобулинемия наследственная
- Дефицит гаммаглобулина в крови наследственный
- Отсутствие гамма-глобулина в крови наследственное
- Синдром недостаточности антител агаммаглобулинемический наследственный
- Синдром недостаточности антител гипогаммаглобулинемический наследственный