ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE71Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислотОткрыть

E71.3

КатегорияБлок E70-E90Глава IV

Нарушения обмена жирных кислот

Включает

  • Адренолейкодистрофия [Аддисона-Шильдера]
  • Дефицит мышечной карнитинпальмитилтрансферазы
  • Дефицит очень длинной цепи ацил-КоА-дегидрогеназы (VLCAD)

Исключает

  • болезнь Шильдера (G37.0)

Алфавитный указатель

  • Аддисона-Шильдера комплекс
  • Адренолейкодистрофия
  • Дефицит карнитина мышечной
  • Дефицит карнитина пальмитилтрансферазы мышечной
  • Дефицит мышечного карнитина
  • Дефицит мышечного карнитина пальмитилтрансферазы
  • Дефицит очень длинного плеча ацил-СоА дегидрогеназы
  • Комплекс Аддисона-Шильдера
  • Комплекс Шильдера-Аддисона
  • Мышечного карнитина дефицит
  • Мышечного карнитина пальмитилтрансферазы дефицит
  • Нарушение обмена жирных кислот
  • Шильдера-Аддисона комплекс
Родитель: E71 Нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью и обмена жирных кислот