ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE75Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидовОткрыть

Исключает

  • муколипидоз, типы I-III (E77.0, E77.1)
  • болезнь Рефсума (G60.1)

Алфавитный указатель

  • Деменция при церебральных липидозах
  • Дистрофия ретинальная при болезнях накопления липидов
  • Миопатия при болезни накопления липидов

E75.5

КатегорияБлок E70-E90Глава IV

Другие нарушения накопления липидов

Включает

  • Церебротендинозный холестероз [Ван-Богарта-ШерераЭпштейна]
  • Болезнь Волмана

Алфавитный указатель

  • Болезнь накопления триглицеридов
  • Ван Богарта-Шерера-Штейна болезнь
  • Ван Богарта-Шерера-Штейна синдром
  • Волмана болезнь
  • Гиперлипидоз наследственный
  • Ксантоматоз
  • Ксантоматоз первичный
  • Ксантоматоз семейный
  • Ксантоматоз наследственный
  • Ксантома кожнотендинозная
  • Ксантома сустава
  • Ксантоматоз сустава
  • Ксантома сухожильная
  • Ксантома сухожильная влагалища
  • Ксантома церебротендинозная
  • Липидоз холестериновый
  • Липидоз холестериновый церебральный
  • Нарушение обмена липидов уточненное
  • Холестероз церебротендинозный
  • Холестеролез церебротендинозный
Родитель: E75 Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов