ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE76Нарушения обмена глюкозаминогликановОткрыть

E76.2

КатегорияБлок E70-E90Глава IV

Другие мукополисахаридозы

Включает

  • Недостаточность бета-глюкуронидазы
  • Мукополисахаридозы типов III, IV, VI, VII
  • Синдром: Марото-Лами (легкий) (тяжелый)
  • Синдром: Моркио(-подобный) (классический)
  • Синдром: Санфилиппо (тип B) (тип C) (тип D)

Алфавитный указатель

  • Дефицит бета-глюкуронидазы
  • Кифоз типа Моркио-Брейлсфорда
  • Кифоз типа Моркио-Брейлсфорда спинальный
  • Марото-Лами синдром
  • Марото-Лами синдром легкая форма
  • Марото-Лами синдром тяжелый
  • Моркио болезнь
  • Моркио синдром
  • Моркио -Ульриха болезнь
  • Моркио -Ульриха синдром
  • Моркио -Брейлсфорда болезнь
  • Моркио -Брейлсфорда синдром
  • Мукополисахаридоз типа III
  • Мукополисахаридоз типа IV
  • Мукополисахаридоз типа VI
  • Мукополисахаридоз типа VII
  • Мукополисахаридоз уточненный
  • Остеохондродистрофия деформирующая
  • Остеохондродистрофия семейная
  • Санфилиппо синдром
  • Санфилиппо тип В синдром
  • Санфилиппо тип С синдром
  • Санфилиппо тип D синдром
  • Хондроостеодисплазия
  • Хондроостеодисплазия типа Моркио-Брейлсфорда
  • Хондроостеодистрофия
  • Эксцентроостеохондродисплазия
Родитель: E76 Нарушения обмена глюкозаминогликанов