ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE88Другие нарушения обмена веществОткрыть

Примечание по кодированию

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нарушение обмена веществ, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).

Исключает

  • гистиоцидоз X (хронический) (C96.6)

E88.0

КатегорияОстаточнаяБлок E70-E90Глава IV

Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные в других рубриках

Включает

  • Дефицит альфа-1-антитрипсина
  • Бис-альбуминемия

Исключает

  • нарушения обмена липопротеидов (E78.-)
  • моноклональная гаммапатия неопределенного значения (MGUS) (D47.2)
  • поликлональная гипер-гамма-глобулинемия (D89.0)
  • макроглобулинемия Вальденстрема (C88.0)

Алфавитный указатель

  • Анальбуминемия
  • Атрансферринемия врожденная
  • Бис-альбуминемия
  • Гиперпротеинемия
  • Гипоальбуминемия
  • Дефицит альфа-1-антитрипсина
  • Дефицит псевдохолинэстеразы
  • Дефицит сывороточного антитрипсина семейный
  • Дефицит ферментов циркулирующих
  • Диспротеинемия
  • Инверсия альбумин-глобулинового отношения
  • Инверсия альбумин-глобулинового А/Г отношения
  • Инверсия альбумин-глобулинового соотношения
  • Инверсия альбумин-глобулинового А/Г соотношения
  • Нарушение обмена белков плазмы
  • Нарушение обмена плазменного белка
  • Отклонение от нормы транспорта белка
  • Отсутствие альбумина в крови
  • Параальбуминемия
  • Пироглобулинемия
Родитель: E88 Другие нарушения обмена веществ