ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ00-Q07Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системыОткрыть
КатегорияQ05Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала]Открыть

Включает

  • гидроменингоцеле (спинальное)
  • менингоцеле (спинальное)
  • менингомиелоцеле
  • миелоцеле
  • миеломенингоцеле
  • рахишизис
  • spina bifida (aperta) (cystica)
  • сирингомиелоцеле

Исключает

  • синдром Арнольда-Киари (Q07.0)
  • Spina bifida occulta (Q76.0)

Q05.9

КатегорияОстаточнаяБлок Q00-Q07Глава XVII

Spina bifida неуточненная

Алфавитный указатель

  • Гидроменингоцеле
  • Гидроменингоцеле спинальное
  • Гидромиелоцеле
  • Гидроцеле спинного мозга
  • Грыжа спинальная
  • Менингомиелоцеле
  • Менингоцеле
  • Менингоцеле спинальное
  • Миеломенингоцеле
  • Миеломенингоцеле спинного мозга
  • Миелоцеле
  • Миелоцистоцеле
  • Неполное закрытие позвоночника
  • Неполное закрытие позвоночника с менингоцеле
  • Рахишизис
  • Сирингомиелоцеле
  • Spina bifida
  • Spina bifida aperta
  • Трещина позвоночника
  • Трещина позвоночника врожденная
Родитель: Q05 Spina bifida [неполное закрытие позвоночного канала]