ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеиОткрыть

Исключает

  • расщелина губы и неба (Q35-Q37)
  • врожденная аномалия: шейного отдела спинного мозга (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0, Q76.1, Q76.2, Q76.3, Q76.4)
  • врожденная аномалия: гортани (Q31.-)
  • врожденная аномалия: губы НКД (Q38.0)
  • врожденная аномалия: носа (Q30.-)
  • врожденная аномалия: паращитовидной железы (Q89.2)
  • врожденная аномалия: щитовидной железы (Q89.2)
КатегорияQ11Анофтальм, микрофтальм и макрофтальмОткрыть

Q11.2

КатегорияБлок Q10-Q18Глава XVII

Микрофтальм

Включает

  • Криптофтальм БДУ
  • Дисплазия глаза
  • Гипоплазия глаза
  • Рудиментарный глаз

Исключает

  • синдром криптофтальма (Q87.0)

Алфавитный указатель

  • Анофтальм глазного яблока
  • Гипоплазия глаза
  • Дисплазия глаза
  • Дисплазия глаза врожденная
  • Криптофтальм
  • Микрофтальм
  • Микрофтальм врожденный
  • Микрофтальмия
  • Рудиментарный глаз
Родитель: Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм