ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеиОткрыть

Исключает

  • расщелина губы и неба (Q35-Q37)
  • врожденная аномалия: шейного отдела спинного мозга (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0, Q76.1, Q76.2, Q76.3, Q76.4)
  • врожденная аномалия: гортани (Q31.-)
  • врожденная аномалия: губы НКД (Q38.0)
  • врожденная аномалия: носа (Q30.-)
  • врожденная аномалия: паращитовидной железы (Q89.2)
  • врожденная аномалия: щитовидной железы (Q89.2)
КатегорияQ13Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глазаОткрыть

Q13.4

КатегорияБлок Q10-Q18Глава XVII

Другие пороки развития роговицы

Включает

  • Врожденная аномалия роговицы БДУ
  • Микрокорнеа
  • Аномалия Петера

Алфавитный указатель

  • Аксенфельда дегенерация
  • Аксенфельда дегенерация известковая
  • Аномалия Петера
  • Аномалия роговицы
  • Деформация роговицы врожденная
  • Кератектазия врожденная
  • Кератомегалия
  • Меланоз роговицы врожденный
  • Микрокорнеа
  • Микрокорнеа врожденная
  • Неправильный контур роговой оболочки врожденный
  • Петера аномалия
  • Роговица плоская
  • Эмбриотоксон
Родитель: Q13 Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза