ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеиОткрыть

Исключает

  • расщелина губы и неба (Q35-Q37)
  • врожденная аномалия: шейного отдела спинного мозга (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0, Q76.1, Q76.2, Q76.3, Q76.4)
  • врожденная аномалия: гортани (Q31.-)
  • врожденная аномалия: губы НКД (Q38.0)
  • врожденная аномалия: носа (Q30.-)
  • врожденная аномалия: паращитовидной железы (Q89.2)
  • врожденная аномалия: щитовидной железы (Q89.2)
КатегорияQ13Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глазаОткрыть

Q13.8

КатегорияБлок Q10-Q18Глава XVII

Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза

Включает

  • Синдром Аксенфельда-Ригера
  • Аномалия Ригера

Алфавитный указатель

  • Аномалия Ригера
  • Аномалия Rieger
  • Глаукома при аномалии Ригера
  • Дефект десцеметовой оболочки врожденный
  • Зрачковая оболочка
  • Зрачковая оболочка персистирующая
  • Мезостромальная дисгенезия
  • Меланоз конъюнктивы врожденный
  • Меланоз склеры врожденный
  • Мембрана зрачковая остаточная
  • Мембрана капсульная заднехрусталиковая
  • Ригера аномалия
  • Ригера синдром
  • Сохранение зрачковой мембраны
Родитель: Q13 Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза