От родительских уровней
ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть
Исключает
- врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеиОткрыть
Исключает
- расщелина губы и неба (Q35-Q37)
- врожденная аномалия: шейного отдела спинного мозга (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0, Q76.1, Q76.2, Q76.3, Q76.4)
- врожденная аномалия: гортани (Q31.-)
- врожденная аномалия: губы НКД (Q38.0)
- врожденная аномалия: носа (Q30.-)
- врожденная аномалия: паращитовидной железы (Q89.2)
- врожденная аномалия: щитовидной железы (Q89.2)
КатегорияQ14Врожденные аномалии [пороки развития] заднего сегмента глазаОткрыть
Врожденная аномалия сетчатки
Включает
- Врожденная аневризма сетчатки
Алфавитный указатель
- Аневризма врожденная сетчатки
- Аневризма сетчатки врожденная
- Аномалия артерии сетчатки
- Аномалия сетчатки
- Аномалия центральной ямки сетчатки
- Аплазия центральной ямки сетчатки
- Аплазия центральной ямки сетчатки врожденная
- Гипоплазия артерии сетчатки
- Гипоплазия артерии сетчатки врожденная
- Дисплазия сетчатки врожденная
- Извилистые сосуды сетчатки
- Извилистые сосуды сетчатки врожденные
- Миелинизированные волокна сетчатки
- Неполное закрытие сетчатой оболочки
- Пигментация сетчатки врожденная
- Пигментация сетчатки врожденная скоплениями
- Пигментация сетчатки врожденная невоидная
- Ретиношизис врожденный
- Смещение макулы
- Смещение макулы врожденное
- Стриктура артерии сетчатки врожденная