ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ80-Q89Другие врожденные аномалии [пороки развития]Открыть
КатегорияQ85Факоматозы, не классифицированные в других рубрикахОткрыть

Исключает

  • телеангиэктатическая атаксия [Луи-Бар] (G11.3)
  • семейная дизавтономия [Райли-Дея] (G90.1)

Q85.8

КатегорияОстаточнаяБлок Q80-Q89Глава XVII

Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках

Включает

  • Синдром: Пейтца-Егерса
  • Синдром: Страджа-Вебера
  • Синдром: Гиппеля-Линдау

Исключает

  • синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)

Алфавитный указатель

  • Ангиоматоз энцефалотригеминальный
  • Гиппеля болезнь
  • Гиппеля -Линдау болезнь
  • Гиппеля синдром
  • Гиппеля -Линдау синдром
  • Димитри-Стерджа-Вебера болезнь
  • Крафта-Вебера-Димитри болезнь
  • Линдау болезнь
  • Линдау-Гиппеля болезнь
  • Пейтца-Егерса болезнь
  • Пейтца-Егерса синдром
  • Стерджа болезнь
  • Стерджа синдром
  • Стерджа-Вебера болезнь
  • Стерджа-Вебера синдром
  • Стерджа-Димитри болезнь
  • Стерджа-Димитри синдром
  • Стерджа-Калишера болезнь
  • Стерджа-Калишера синдром
  • Факоматоз уточненный
Родитель: Q85 Факоматозы, не классифицированные в других рубриках