ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ80-Q89Другие врожденные аномалии [пороки развития]Открыть
КатегорияQ87Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько системОткрыть

Q87.2

КатегорияБлок Q80-Q89Глава XVII

Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности

Включает

  • Синдром: Холта-Орама
  • Синдром: Клиппеля-Треноне-Вебера
  • Синдром: отсутствия (недоразвития) ногтей-надколенника
  • Синдром: Рубинштейна-Тейби
  • Синдром: сиреномелии [сращения нижних конечностей]
  • Синдром: тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости [TAR]
  • Синдром: VATER

Алфавитный указатель

  • VATER синдром
  • Клиппеля-Треноне синдром
  • Клиппеля-Треноне -Вебера синдром
  • Митенса синдром
  • Ногтей синдром отсутствия
  • Ногтей и надколенника синдром недоразвития
  • Остеррейхера-Тернера синдром
  • Рубинштейна-Тейби синдром
  • Синдром VATER
  • Синдром отсутствия ногтей и надколенника
  • Синдром недоразвития ногтей и надколенника
  • Синдром сиреномелии
  • Синдром TAR
  • Синдром тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости
  • Синдром тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости
  • Синдром тромбоцитопении с отсутствием лучевой кости TAR
  • Сиреномелия
  • Сиреномелия, синдром
  • Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, TAR синдром
  • Тейби синдром
  • Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости
  • Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, TAR
  • Холта-Орама синдром
Родитель: Q87 Другие уточненные синдромы врожденных аномалий [пороков развития], затрагивающих несколько систем