ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE72Другие нарушения обмена аминокислотОткрыть

Исключает

  • отклонения от нормы без проявлений болезни (R70-R89)
  • нарушения: обмена ароматических аминокислот (E70.-)
  • нарушения: обмена аминокислот с разветвленной цепью (E71.0, E71.1, E71.2)
  • нарушения: обмена жирных кислот (E71.3)
  • нарушения: обмена пуринов и пиримидинов (E79.-)
  • подагра (M10.-)

E72.0

КатегорияБлок E70-E90Глава IV

Нарушения транспорта аминокислот

Включает

  • Болезнь накопления цистина† (N29.8*)
  • Цистиноз
  • Цистинурия
  • Синдром Фанкони(-де Тони)(-Дебре)
  • Болезнь Хартнапа
  • Синдром Лоу

Исключает

  • нарушения метаболизма триптофана (E70.8)

Алфавитный указатель

  • Болезнь накопления цистина
  • Болезнь накопления цистина с почечным склерозом
  • Болезнь Хартнапа
  • Гипераминоацидурия цистиновая
  • Глаукома при Лоу синдроме
  • Глицинурия
  • Глицинурия почечная
  • Де Тони-Фанкони синдром
  • Де Тони-Фанкони -Дебре синдром
  • Дистрофия окуло-церебро-ренальная
  • Карликовость нефрогликозурическая
  • Карликовость нефрогликозурическая с гипофосфатемическим рахитом
  • Линьяка синдром
  • Линьяка-де Тони-Фанкони-Дебре синдром
  • Лоу синдром
  • Лоу синдром с синдромом Фанкони
  • Пиелонефрит при цистинозе
  • Поражение тубулоинтерстициальное при цистинозе
  • Синдром Тони-Фанкони
  • Склероз почечный с цистинозом
  • Фанкони синдром
  • Фанкони-де Тони-Дебре синдром
  • Хартнупа болезнь
  • Цистиноз
  • Цистиноз злокачественный
  • Цистинурия
Родитель: E72 Другие нарушения обмена аминокислот