От родительских уровней
ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть
Примечание
Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.
Исключает
- осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
- преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть
КатегорияE75Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидовОткрыть
Другие сфинголипидозы
Включает
- Болезнь: Фабри(-Андерсон)
- Болезнь: Гаучера
- Болезнь: Краббе
- Болезнь: Нимана-Пика
- Синдром Фабера
- Метахроматическая лейкодистрофия
- Недостаточность сульфатазы
Исключает
- адренолейкодистрофия (Аддисона-Шильдера) (E71.3)
Алфавитный указатель
- Ангиокератома туловища диффузная
- Андерсона-Фабри болезнь
- Аплазия аксиальная экстракортикальная
- Аплазия аксиальная экстракортикальная врожденная
- Аплазия Пелицеуса-Мерцбахера
- Аплазия экстракортикальная аксиальная
- Гаучера болезнь
- Гаучера болезнь у взрослого
- Гаучера болезнь у ребенка
- Гаучера силеномегалия
- Гаучера силеномегалия у взрослого
- Гаучера силеномегалия у ребенка
- Гломерулонефрит при болезни Фабри
- Гломерулонефрит при болезни Фабри -Андерсона
- Гринфилда болезнь, метахроматическая лейкодистрофия
- Дегенерация головного мозга при болезни Гоше
- Дегенерация головного мозга при болезни Ниманна-Пика
- Дегенерация головного мозга при болезни Фабри-Андерсона
- Дефицит сульфатазы
- Изменение клубочков при болезни Фабри
- Канавана болезнь
- Краббе болезнь
- Лейкодистрофия
- Лейкодистрофия церебральная
- Лейкодистрофия шаровидно-клеточная
- Лейкодистрофия Краббе
- Лейкодистрофия метахроматическая
- Лейкодистрофия прогрессирующая
- Лейкодистрофия суданофильная
- Лейкоэнцефалопатия метахроматическая
- Липидоз гликолипидный
- Липидоз сульфатидный
- Липидоз цереброзидный
- Липоидный гистиоцитоз эссенциальный
- Мерцбахера-Пелицеуса болезнь
- Миелолейкодистрофия
- Нарушения гломерулярные при болезни Фабри
- Ниманна-Пика болезнь
- Ниманна-Пика синдром
- Пелицеуса-Мерцбахера болезнь
- Пика-Ниманна болезнь
- Склероз глобоидного тела, диффузный
- Склеротическое глобоидного тела, диффузный
- Склероз головного мозга детский
- Склероз головного мозга детский диффузный
- Склероз головного мозга детский дегенеративный
- Склероз головного мозга детский семейный
- Склероз головного мозга диффузный детский
- Склероз головного мозга диффузный детский хронический
- Склероз головного мозга диффузный детский семейный
- Склероз головного мозга диффузный Пелицеуса-Мерцбахера
- Склероз головного мозга диффузный семейный
- Склероз головного мозга диффузный семейный хронический
- Склероз головного мозга диффузный семейный детский
- Склероз головного мозга Краббе
- Склероз головного мозга Пелицеуса-Мерцбахера
- Склероз головного мозга прогрессивный семейный
- Склероз центролобарный семейный
- Спленомегалия Гоше
- Спленомегалия Ниманна-Пика
- Сфинголипидоз уточненный
- Фабри болезнь
- Фабри-Андерсона болезнь
- Фарбера болезнь
- Фарбера синдром
- Цереброзидный липидоз
- Шольца болезнь
- Шольца -Бильшовского-Геннеберга болезнь
- Шольца синдром
- Шольца -Бильшовского-Геннеберга синдром