ICD-10

От родительских уровней

ГлаваIVБолезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществОткрыть

Примечание

Все новообразования (как функционально активные,так и неактивные) включены в класс II. Соответствующие коды в этом классе (например, E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) при необходимости можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентификации функционально активных новообразований и эктопической эндокринной ткани, а также гиперфункции и гипофункции эндокринных желез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, классифицированными в других рубриках.

Исключает

  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
  • преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного (P70-P74)
БлокE70-E90Нарушения обмена веществОткрыть

Исключает

  • синдром андрогенной резистентности (E34.5)
  • врожденная гиперплазия надпочечников (E25.0)
  • синдром Элерса-Данло (Q79.6)
  • гемолитические анемии, обусловленные ферментными нарушениями (D55.-)
  • синдром Марфана (Q87.4)
  • недостаточность 5-альфа-редуктазы (E29.1)
КатегорияE78Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемииОткрыть

Исключает

Алфавитный указатель

  • Дислипидемия

E78.6

КатегорияБлок E70-E90Глава IV

Недостаточность липопротеидов

Включает

  • A-бета-липопротеинемия
  • Недостаточность липопротеидов высокой плотности
  • Гипо-альфа-липопротеинемия
  • Гипо-бета-липопротеинемия (семейная)
  • Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы
  • Танжерская болезнь

Алфавитный указатель

  • Абеталипопротеинемия
  • Акантоцитоз
  • Анальфалипопротеидемия
  • Бассена-Корнцвейга болезнь
  • Бассена-Корнцвейга синдром
  • Болезнь Танжье
  • Гипоальфалипопротеидемия
  • Гипобеталипопротеинемия
  • Гипобеталипопротеинемия семейная
  • Гиполипопротеинемия
  • Гиполипопротеинемия альфа
  • Гиполипопротеинемия бета
  • Гломерулонефрит при недостаточности лецитинхолестеролацилтрансферазы
  • Дефицит лецитинхолестеролацилтрансферазы
  • Дефицит липопротеидов
  • Дефицит липопротеидов высокой плотности
  • Дефицит липопротеидов семейный
  • Дислипидемия повышение уровня триглицеридов натощак, снижение уровня липопротеинов высокой плотности
  • Изменение клубочков при семейной недостаточности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы
  • Нарушения гломерулярные при семейной недостаточности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы
  • Нарушение обмена липопротеидов недостаточность
  • Нарушение обмена липопротеидов недостаточность семейная
  • Танжье болезнь
Родитель: E78 Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии