ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXIVБолезни мочеполовой системыОткрыть

Исключает

  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокN00-N08Гломерулярные болезниОткрыть

Примечание по кодированию

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать ассоциированное хроническое заболевание почек (N18.-). При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать внешнюю причину (глава XX) или наличие почечной недостаточности, острой (N17.-) или неуточненной (N19).

Исключает

  • гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

Модификаторы

С рубриками N00, N01, N02, N03, N04, N05, N06, N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
  • Минимальные повреждения
.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения
  • Очаговый и сегментарный: * гиалиноз
  • Очаговый и сегментарный: * склероз
  • Очаговый гломерулонефрит
.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит
.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
  • Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)
.6 Болезнь плотного осадка
  • Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)
.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
  • Экстракапиллярный гломерулонефрит
.8 Другие изменения
  • Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
.9 Неуточненное изменение

N06

КатегорияБлок N00-N08Глава XIV

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим

Включает

  • протеинурия (изолированная) (ортостатическая) (стойкая) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 перед N00.-

Исключает

  • БДУ (R80)
  • Бенс-Джонса (R80)
  • вызванная беременностью (O12.1)
  • изолированная БДУ (R80)
  • ортостатическая БДУ (N39.2)
  • стойкая БДУ (N39.1)

Подрубрики

N06.0Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Незначительные гломерулярные нарушения
N06.1Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения
N06.2Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Диффузный мембранозный гломерулонефрит
N06.3Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N06.4Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
N06.5Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
N06.6Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Болезнь плотного осадка
N06.7Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Диффузный серповидный гломерулонефрит
N06.8Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Другие изменения
N06.9Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим: Неуточненное изменение
Родитель: N00-N08 Гломерулярные болезни