От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)

БлокQ80-Q89Другие врожденные аномалии [пороки развития]Открыть

КатегорияQ82Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожиОткрыть

Исключает

акродерматит энтеропатический (E83.2)
врожденная эритропоэтическая порфирия (E80.0)
пилонидальная киста или пазуха (L05.-)
синдром Стерджа-Вебера(-Димитри) (Q85.8)

Q82.0

КатегорияБлок Q80-Q89 Глава XVII

Наследственная лимфедема

Алфавитный указатель

Лимфоотек наследственный
Мейжа болезнь
Мейжа Meige болезнь
М ейджа-Милрой болезнь
М ейджа-Милрой болезнь хронический наследственный отек
М ейджа-Милрой Meige-Milroy болезнь
М ейджа-Милрой Meige-Milroy болезнь хронический наследственный отек
Милроя болезнь
Нонне-Милроя синдром
Отек Милроя
Слоновость врожденная
Слоновость врожденная наследственная

Родитель: Q82 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи