ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ80-Q89Другие врожденные аномалии [пороки развития]Открыть
КатегорияQ82Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожиОткрыть

Исключает

  • акродерматит энтеропатический (E83.2)
  • врожденная эритропоэтическая порфирия (E80.0)
  • пилонидальная киста или пазуха (L05.-)
  • синдром Стерджа-Вебера(-Димитри) (Q85.8)

Q82.2

КатегорияБлок Q80-Q89Глава XVII

Мастоцитоз

Включает

  • Крапивница пигментная

Исключает

  • злокачественный мастоцитоз (C96.2)

Алфавитный указатель

  • Крапивница пигментная
  • Мастоцитоз
  • Неттлшипа синдром
Родитель: Q82 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи