ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

  • врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ80-Q89Другие врожденные аномалии [пороки развития]Открыть
КатегорияQ82Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожиОткрыть

Исключает

  • акродерматит энтеропатический (E83.2)
  • врожденная эритропоэтическая порфирия (E80.0)
  • пилонидальная киста или пазуха (L05.-)
  • синдром Стерджа-Вебера(-Димитри) (Q85.8)

Q82.3

КатегорияБлок Q80-Q89Глава XVII

Недержание пигмента [incontinentia pigmenti]

Алфавитный указатель

  • Блоха-Сульцбергера болезнь
  • Блоха-Сульцбергера синдром
  • Недержание пигмента
Родитель: Q82 Другие врожденные аномалии [пороки развития] кожи