От родительских уровней
ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть
Исключает
- врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ90-Q99Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубрикахОткрыть
КатегорияQ98Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубрикахОткрыть
Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,XXY
Алфавитный указатель
- Кариотип 47, XXY с синдромом Клайнфелтера
- Клайнфелтера синдром кариотип 47,XXY
- Синдром XXY
- Хромосомы XXY синдром