От родительских уровней

ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть

Исключает

врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)

БлокQ90-Q99Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубрикахОткрыть

Q98

КатегорияОстаточнаяБлок Q90-Q99 Глава XVII

Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках

Подрубрики

Q98.0Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,XXY

Q98.1Синдром Клайнфелтера, мужчина с более чем двумя X-хромосомами

Q98.2Синдром Клайнфелтера, мужчина с 46,XX-кариотипом

Q98.3Другой мужчина с 46,XX-кариотипом

Q98.4Синдром Клайнфелтера неуточненный

Q98.5Кариотип 47,XYY

Q98.6Мужчина со структурно измененными половыми хромосомами

Q98.7Мужчина с мозаичными половыми хромосомами

Q98.8Другие уточненные аномалии половых хромосом, мужской фенотип

Q98.9Аномалия половых хромосом, мужской фенотип, неуточненная

Родитель: Q90-Q99 Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках