От родительских уровней
ГлаваXVIIВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушенияОткрыть
Исключает
- врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90)
БлокQ90-Q99Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубрикахОткрыть
КатегорияQ98Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубрикахОткрыть
Синдром Клайнфелтера, мужчина с 46,XX-кариотипом
Алфавитный указатель
- Кариотип 46XX мужчина с синдромом Клайнфелтера
- Клайнфелтера синдром мужчина с кариотипом 46,XX