ICD-10

От родительских уровней

ГлаваXIVБолезни мочеполовой системыОткрыть

Исключает

  • отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
  • некоторые инфекционные и паразитарные болезни (A00-B99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
  • врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
  • болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
  • новообразования (C00-D48)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
БлокN00-N08Гломерулярные болезниОткрыть

Примечание по кодированию

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать ассоциированное хроническое заболевание почек (N18.-). При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать внешнюю причину (глава XX) или наличие почечной недостаточности, острой (N17.-) или неуточненной (N19).

Исключает

  • гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

Модификаторы

С рубриками N00, N01, N02, N03, N04, N05, N06, N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
  • Минимальные повреждения
.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения
  • Очаговый и сегментарный: * гиалиноз
  • Очаговый и сегментарный: * склероз
  • Очаговый гломерулонефрит
.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит
.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
  • Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)
.6 Болезнь плотного осадка
  • Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)
.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
  • Экстракапиллярный гломерулонефрит
.8 Другие изменения
  • Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
.9 Неуточненное изменение
КатегорияN07Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубрикахОткрыть

Исключает

  • синдром Альпорта (Q87.8)
  • наследственная амилоидная нефропатия (E85.0)
  • синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2)
  • наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)

Алфавитный указатель

  • Нефропатия наследственная

N07.8

КатегорияОстаточнаяБлок N00-N08Глава XIV

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках: Другие изменения

Включает

  • Пролиферативный гломерулонефрит БДУ
Родитель: N07 Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках